吉非替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，自 2002 年以来，基于 II 期临床试验，日本已批准用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSC
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厄洛替尼(erlotinib)(Erlotinib)可部分预先防范顺铂诱导的肾毒性-
阻断表皮生长因子受体 (EGFR) 在急性肾损伤 (AKI) 中的作用存在争议。在这里，我们研究了一种可以阻断 EGFR 活性的选择性酪氨酸激酶抑制剂 厄洛
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特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)处置的成纤维细胞中的差异基因表达-
靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的治疗会导致疼痛性皮疹，这是接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中常见
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厄洛替尼(erlotinib)(erlotinib)医治非小细胞肺癌的依从性-
厄洛替尼 （erlotinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。了解药物的实际使用对于优化治疗条件至关重要。 方法 在这项多中心
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厄洛替尼(erlotinib)(erlotinib)与吉西他滨序贯医治胰腺癌治疗效果-
厄洛替尼（ erlotinib ）联合吉西他滨是治疗晚期胰腺癌最有前景的疗法之一。为了优化这种组合，我们详细分析了对厄洛替尼 → 吉西他滨和吉西他滨 → 厄
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厄洛替尼(erlotinib)(erlotinib)联合吉西他滨医治胰腺癌的研究-
厄洛替尼 （erlotinib）加吉西他滨在日本被批准用于治疗转移性胰腺癌。POLARIS 监测研究调查了厄洛替尼加吉西他滨在日本胰腺癌患者中的安全性（重
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吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)在NSCLC中的治疗效果和毒性-
靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已在转移性和晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行了评估。美国食品和药物管理局最初
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特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)诱发肝毒性的凶险要素-
特罗凯 /厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌的药物。接受厄洛替尼治疗的患者中有 4% 至 31% 出现严重肝毒性，导致治疗延迟或终止
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特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)医治中白细胞降低症的风险-
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）全身治疗的重要成员。 厄洛替尼 （erlotinib）是第一代 EGFR
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特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)相关皮疹可能是预测医治反应生物标志物-
晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的系统治疗包括使用表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 进行靶向治疗。皮疹的发展及其强度与 EGF
