厄洛替尼和吉非替尼的分别

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摘要

厄洛替尼的生存优于吉非替尼,在疾病控制率、无进展生存期、中位总生存期上厄洛替尼有微弱的优势,这些微弱的优势就是延长生命,就是延长每一天,也保留希望的。还有一点,

在全球范围内,肺癌都是发病概率和去世率双高的癌症,且大多数患病者在确诊的时候疾病已发展到了晚后期。吉非替尼依普利酮(Planep)Eplerenone (50mg) Planep 50(易瑞沙)和特罗凯(厄洛替尼)是晚后期非小细胞肺癌医治中最有名的,是第一代针对EGFR的靶向药物,这两个药的功能非常相像,对两种主要的EGFR突变效果也类似。

目前,吉非替尼在亚洲和欧洲用得多,很大原理是因为它在国内首先面市,厄洛替尼在美国用得多。这两种药的临床药副作用也非常相似,主要是皮疹、腹泻和无食欲,这些药副作用的根本原理都是因为药品不仅抑制肺癌中突变的EGFR蛋白,也能抑制正常细胞的EGFR功能。对于厄洛替尼和吉非替尼,在台湾曾经做过一个实验,基因博士列举了开展的临床实验

结果显示厄洛替尼的生存优于吉非替尼,在疾病控制率、无进展生存期、中位厄洛替尼和吉非替尼的分别 总生存期上厄洛替尼有微弱的优势,这些微弱的优势就是增加生命,就是增加每一天,也保留希望的。还有一点,肺癌脑转移扩散对比普遍,相比而言,厄洛替尼入脑的能力比易瑞沙要好,主要是厄洛替尼的相对分子量要比易瑞沙小一些。

厄洛替尼和吉非替尼的不良反应非常类似,包括皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、皮肤溃烂、肝功能异常、出血、呼吸困难、间质性肺炎等,不良反应严重阶段从高到低依次为厄洛替尼、吉非替尼。一般轻到中等度的不良反应,患病者是可以耐受的,一般不需要特殊处置。若出现重度不良反应、导致患病者不能耐受,此事必须停药和作出相对应症处置。停药一般控制在7-尼洛替尼(达希纳)TASIGNA14天,最佳不要超过14天。一般情况下,停药一段时间后再次吃靶向药物,药副作用会有对比明显的减轻。

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