厄洛替尼(erlotinib)与贝伐单抗联合使用无生存期改善-

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摘要

   厄洛替尼 是EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线治疗方法,可为患病者带来约10个月的中位无进展生存期 。近日,一项研究探索了厄洛替尼与贝伐单抗

  厄洛替尼(erlotinib)是EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线治疗方法,可为患病者带来约10个月的中位无进展生存期 。近日,一项研究探索了厄洛替尼(erlotinib)与贝伐单抗联合使用对患病者无进展生存期的影响。研究共纳入88例EGFR突变的4期NSCLC患病者,患病者随机分为2组:单药厄洛替尼(erlotinib)组,患病者每天给予厄洛替尼(erlotinib)150 毫克口服;厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐单抗组,患病者每天给予厄洛替尼(erlotinib)150 毫克,且每3周注射贝伐单抗(15 毫克 / kg)。

  88例纳入研究的患病者中,48例患病者(55%)无吸食烟草史,59例患病者(67%)EGFR外显子19缺失。与厄洛替尼(erlotinib)单药医治相比,厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐单抗医治,患病者的无进展生存期、客观有效概率(ORR),及总生存期OS无显著差异:PFS(HR,0.81; 95%CI,0.50-1.31; P =0 .39;中位PFS 17.9月 [联合使用药组]vs13.5月[厄洛替尼(erlotinib)组]),ORR(81%vs 83%; P =0 .81),OS(HR,1.41; 95%CI,0.71-2.81; P = 0.33;中位OS,32.4月[联合使用药组]vs50.6月[厄洛替尼(erlotinib)组])。

厄洛替尼(erlotinib)与贝伐单抗联合使用无生存期改善-

  在联合使用药组和厄洛替尼(erlotinib)组中出现3级以上不良(系统自动过滤词)且多于5例的不良(系统自动过滤词)为:皮疹(11例26% vs 7例16%),腹泻(4例9% vs 6例13%),高血压(17例40% vs 9例20%),蛋白尿(5例12% vs 0例0%)。结论:对于EGFR突变型非小细胞肺癌患病者,厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐单抗医治与厄洛替尼(erlotinib)单药医治相比,患病者的无进展生存期无显著改善。

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