科普:特罗凯与易瑞沙的毒性分别

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摘要

易瑞沙的皮疹毒性远小于特罗凯,腹泻程度相仿,但肝毒性大于特罗凯,肝损害初期无症状,需要定期检测肝功能。这个临床是易瑞沙对比特罗凯的3期临床,日本人的。 3级肝毒

特罗凯易瑞沙同为肺癌第一代靶向药物物,在临床医治中抗癌效果都非常理想,但不可避免的是这两种靶向药物物都有毒性药副作用,有什么分别吗?一起来了解。

1. 易瑞沙的皮疹毒性远小于特罗凯,腹泻阶段相仿,但肝毒性大于特罗凯,肝损害早期无病症,需要定期检查肝功能。这个临床是易瑞沙比较特罗Abiraterone Xbira250mg 阿比特龙 阿比特龙 cipla凯的3期临床,日本人的。 3级肝毒性比例是13%,这相当地高了。

2. 一位一线上易瑞沙耐受药物患病者,没有进行耐受药物基因检查,这时候上双药化学疗法的有效率约是20-30%,双药联阿瓦的有效率约是35-45%,无进展时间约是5-9个月,单药化学疗法的有效率约是9%,无进展时间约是3个月。

上特罗凯的有效率约为5-10%,上阿法替尼的有效率约是8%,无进展时间约是3个多月,上azd9291的有效率约是40%。看,如果没有化学疗法过,身体允许的话,上双药化学疗法还是很值得的。如果身体评分是2的话,也就是走不动路那种状态,化学疗法是不行的,顶多只能上培美单药。

3. 肺癌具有异质性,原发病灶和转移扩散病灶的基因突变往往不一样。比如一位19突变的肺癌患病者吃易瑞沙耐受药物后,肺部进展,同时发生肝转,其肺部原发灶是19突变合并T790突变,肝部转移扩散灶是19突变合并cme依鲁替尼(IMBRUVICA)Ibrutinib Imbruvica 140 mg 强生t扩增。你这时候上9291,可能肺部控制的很好,肝控制不住。但如果查指标,就不好说了。你这时候上9291,可能肺部控制的很好,肝控制不住。但如果查指标,就不好说了。做一个认真全面的评估。这种多个耐受药物基因的病人,是需要轮换使用药的。

光一个方案服用不长久。用到4002或9291联184这一步,就乱了。790,cmet, her2都是动态变化的,只有原生egfr 突变,19,21这个是一直不变的。这二年,有几个学者重新检查了保存的组织样本,以及耐受药物后的,接近100%不变。就是说你是egfr突变的病人,基本上就一直是了。egfr,alk这种双突变的,也有,非常少。egfr,alk这种双突变的,也有,非常少。1686和4002类似。大约是33%。这个有效率相当高了。所以如果易瑞沙和特罗科普:特罗凯与易瑞沙的毒性分别凯耐受药物,没有脑转,或者脑部稳定,先上4002合算一些。

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