奥希替尼(osimertinib)和厄洛替尼(erlotinib)有什么不同？-

　　从第一代EGFR-TKI靶向药物，到现如今已经发展了16年。第一代，以阿斯利康的吉非替尼(gefitinib)、罗氏的厄洛替尼(erlotinib)为代表，当时EGFR-TKIs与EGFR的结合是可逆的，可医治EGFR敏感突变的NSCLC，但这些EGFR敏感突变的患病者在接受可逆性EGFR-TKIs医治10 - 15个月后可出现获得性耐受药物，最常见的获得性耐受药物为EGFR-T790M突变(约60%)。

　　耐受药物之后，研发出来的第二代，EGFR-TKIs与EGFR结合不可逆，增强了与敏感突变位点的结合能力，使得药效坚持力比第一代EGFR-TKIs更强。但因第二代TKIs对野生型EGFR也具有很强的抑制作用，因此临床上会带来更加严重的皮疹、腹泻等毒副反应。同时第二代TKIs并未解决T790M获得性耐受药物突变问题。

　　第三代，就是奥希替尼(osimertinib)了。解决了T790M获得性耐受药物突变问题，同时对EGFR敏感突变的NSCLC患病者保留良好的临床治疗效果。然而，由于奥希替尼(osimertinib)临床上存有10%的活性代谢产物AZ5104，该代谢产物对EGFR野生型的活性非常高，临床上依然会出现腹泻和皮疹，几率均约40%。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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