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当印度特罗凯增大用量的时候,一是药品耐受药物时;二是药副作用改善后,变回原来的剂量或者增大剂量。
特罗凯耐受药物增大剂量说明:
特罗凯是一代EGFR TKI的代表药品之一,对于EGFR突变NSCLC患病者,150毫克/d可能并不是预先防范耐受药物的最优剂量。而利用数学模型能够对肿瘤耐受药物克隆增殖的进化动力学进行预测性分析,并提出可 能延迟耐受药物发生的使用药计划。
基于数学建模和临床前数据,来自美国几年斯隆-凯特琳恶性肿瘤中心等机构的研究者检验了特罗凯2次/周脉冲给药+1次/日低剂量医治EGFR突变型肺癌,以期延迟获得耐受药物性的发生。
研究纳入34例患病者,其中11例(32%)在入组时存在脑转移扩散。
在剂量爬坡过程中,观察到3种剂量限制性毒性(系统自动过滤词):转氨酶上升、粘膜炎及皮疹。特罗凯的最大耐受剂量在每周的第1-2天为1200毫克,第3-7天为50毫克。最常见的毒性时间(任何级别)区别为皮 疹、腹泻、恶心、疲劳及粘膜炎。
在医治反应方面,34例患病者中,有1例高达完全缓解,24例(74%)高达部分缓解。患病者的中位无进展生存为9.9个月。在医治过程中,所有CNS转移扩散灶都没有进展,也没有新发CNS病灶。对于疾病 进展期活检的18例患病者,EGFR T790M突变率为78%。
该研究是首次讲(每周脉冲+每天低剂量)这样的TKI给药方案实际用于临床。这一基于进化模型的剂量方案随耐受性好,但并没有改善患病者的无进展生存或预先防范T790M突变的出现,可能与特罗凯血浆 峰浓度不足有关。
药副作用改善后增大剂量说明:
或患病者出现新的急性发作或进行性的肺部病症,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停特罗凯医治进行诊疗断定评估。如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用特罗凯,并给予适当的医治。
当药副作用自愈后,可适当调整回到原来药品的剂量,详细的使用药剂量调整方面还是要在医生的拉帕替尼(泰立沙)TYKERB 泰克泊拉帕替尼直到下进行。
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