EGFR突变阳性晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线医治上，来自日本的Ⅲ期NEJ026研究已经证实，贝伐珠单抗联合厄洛替尼(erlotinib)（特罗凯(tarceva)）相比厄洛替尼(erlotinib)可以显著增加患病者的无进展生存期（中位PFS：16.9 vs 13.3个月，HR=0.605,95%CI：0.417～0.877，P=0.016）。本次ASCO会议上，NEJ026研究的次要终点——OS结果公布。
数据截止2019年11月30日，中位随访时间为39.2个月，贝伐珠单抗联合厄洛替尼(erlotinib)组（n=112）的中位OS为50.7个月（95%CI：37.3～未高达），厄洛替尼(erlotinib)组的中位OS（n=114）为46.2个月（95%CI：38.2～未高达），两组间无显著性差异（HR=1.00，95%CI：0.68～1.48）。
联合医治组和单药组中二线接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者数区别为29例（25.9%）和26例（23.2%），两组的中位PFS2区别为28.6个月（95%CI：22.1～35.9）和24.3个月（95%CI：20.4～29.1）（HR=0.8
0，95%CI：0.59～1.10）。在两组中，二线接受奥希替尼(osimertinib)医治患病者的中位OS更长（50.7 vs 40.1个月，HR=0.645，95%CI：0.40～1.03）。
NEJ026研究结果显示，相比厄洛替尼(erlotinib)单药，贝伐珠单抗联合厄洛替尼(erlotinib)一线医治EGFR突变阳性晚后期NSCLC可以显著增加患病者的PFS，但在PFS2和OS的收益上逐渐减弱，且无统计学差异。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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