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EGFR突变阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治上,来自日本的Ⅲ期NEJ026研究已经证实,贝伐珠单抗联合厄洛替尼(erlotinib)(特罗凯(tarceva))相比厄洛替尼(erlotinib)可以显著增加患病者的无进展生存期(中位PFS:16.9 vs 13.3个月,HR=0.605,95%CI:0.417~0.877,P=0.016)。本次ASCO会议上,NEJ026研究的次要终点——OS结果公布。
数据截止2019年11月30日,中位随访时间为39.2个月,贝伐珠单抗联合厄洛替尼(erlotinib)组(n=112)的中位OS为50.7个月(95%CI:37.3~未高达),厄洛替尼(erlotinib)组的中位OS(n=114)为46.2个月(95%CI:38.2~未高达),两组间无显著性差异(HR=1.00,95%CI:0.68~1.48)。
联合医治组和单药组中二线接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者数区别为29例(25.9%)和26例(23.2%),两组的中位PFS2区别为28.6个月(95%CI:22.1~35.9)和24.3个月(95%CI:20.4~29.1)(HR=0.8
0,95%CI:0.59~1.10)。在两组中,二线接受奥希替尼(osimertinib)医治患病者的中位OS更长(50.7 vs 40.1个月,HR=0.645,95%CI:0.40~1.03)。
NEJ026研究结果显示,相比厄洛替尼(erlotinib)单药,贝伐珠单抗联合厄洛替尼(erlotinib)一线医治EGFR突变阳性晚后期NSCLC可以显著增加患病者的PFS,但在PFS2和OS的收益上逐渐减弱,且无统计学差异。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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