特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)仿制药物

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摘要

  厄洛替尼由基因泰克和安斯泰来共同研发,于2004年11月18日获FDA批准面市,2006年4月进入国内市场,商品名为“ 特罗凯 ”。该药是种EGFR抑制剂,

  厄洛替尼(erlotinib)由基因泰克和安斯泰来共同研发,于2004年11月18日获FDA批准面市,2006年4月进入国内市场,商品名为“特罗凯(tarceva)”。该药是种EGFR抑制剂,临床用于医治非小细胞肺癌,不过患病者需EGFR突变阳性。据全球畅销药数据统计,2013年,厄洛替尼(erlotinib)
特罗凯(tarceva)/厄洛替尼(erlotinib)仿制药物
销售额为18.97亿美元,2014年销售额达到18.69亿美元,2017年销售额为11.42亿美元,2020年销售额为7.23亿美元。

  从2013-2020年全球厄洛替尼(erlotinib)市场发展趋势来看,在全球市场呈下滑趋势。虽然厄洛替尼(erlotinib)在国内的结构专利保护期已于2016年3月28日到期,中国目前虽暂无其仿制药物面市。据中国样本医院数据显示, 厄洛替尼(erlotinib)2012年销售额为2.27亿元,2017年销售额为9643万元,2020年销售额为8867万元,较同期下降8 %。自从2014-2020年该产品连续五年呈下降态势。

  经过药价谈判,罗氏的厄洛替尼(erlotinib)价钱降幅达57.60%。但对于需要厄洛替尼(erlotinib)医治的患病者来说,使用药负担还是很重,而在印度厄洛替尼(erlotinib)仿制药物已经面市了,其治疗效果和安全特性都和厄洛替尼(erlotinib)专利药一样,由于没有巨额的研发成本,印度厄洛替尼(erlotinib)价钱十分的便宜,所以目前中国大多数患病者都是服用印度厄洛替尼(erlotinib)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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