厄洛替尼(erlotinib)(erlotinib)耐受药物后的医治方案该怎样选择?

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  厄洛替尼( erlotinib )可作为伴EGFR突变患病者的一线医治,在未接受过化学疗法的晚后期NSCLC患病者中,应用厄洛替尼患病者的中位PFS(无进展

  厄洛替尼(erlotinib)(erlotinib)可作为伴EGFR突变患病者的一线医治,在未接受过化学疗法的晚后期NSCLC患病者中,应用厄洛替尼(erlotinib)患病者的中位PFS(无进展生存期)可达13.1个月。厄洛替尼(erlotinib)用于二线医治的治疗效果也得到研究证实。与吉非替尼(gefitinib)相比,接受厄洛替尼(erlotinib)医治(一线或二线)的晚后期NSCLC患病者控制率更高,PFS(无进展生存期)和OS(总生存期)更长。虽然厄洛替尼(erlotinib)显示了较好的治疗效果,但其耐受药物性仍然是一个不得不面对的临床问题。

  关于EGFR-TKI耐受药物,针对EGFR原靶点内的耐受药物突变(T790M),已开发出了多种第三代TKI靶向药物物,其中,第三代的EGFR-TKI奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)能够高选择性的抑制EGFR敏感突变和T790M突变,目前已经获得批准用于EGFR-TKI耐受药物后、T790M阳性的晚后期NSCLC患病者。

  在FLAURA的III期研究(NCT02296125)中,对于既往未接受任何抗癌医治的局部晚后期或转移扩散性 EGFR突变阳性的NSCLC患病者,奥希替尼(osimertinib)与标准EGFR-TKI厄洛替尼(erlotinib)相比具有显著治疗效果,PFS可达18.9个月。非小细胞肺癌患病者吃靶向药物的前提是确定患病者发生了相应的突变靶点,患病者需要进行基因检查,一旦靶向药物出现耐受药物,还可通过基因检查,经过分子层面的分析,确定适不适合继续用靶向药物医治,如果能够,那么该选定哪种靶向药物进行医治。这些问题都能够
厄洛替尼(erlotinib)(erlotinib)耐受药物后的医治方案该怎样选择?
通过基因检查的结果进行解决。

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