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日本学者报告的一项研究发现，雷莫芦单抗（RAM）+厄洛替尼(erlotinib)（ERL）一线医治EGFR突变转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）可增加无进展生存（PFS）。（摘要号：9000）这是一项多国、双盲、随机3期研究，共纳入449例外显子19缺失或L858R、无中枢神经系统转移扩散的患病者，按1：1随机接受ERL+RAM或ERL+PL，按性别、地理区域（东亚 vs 其他），EGFRm类别（外显子19缺失vs L858R）、EGFR检查方式（Therascreen/Cobas vs 其他）分层。主要终点是研究者评估的PFS。其他终点包括客观缓解率（ORR）、缓解坚持时间（DoR）、PFS2、总生存（OS）、安全特性和T790M突变（Guardant NGS）。结果显示，与ERL+安慰剂组相比，RAM+ERL组患病者的PFS显著增加。不过RAM+ERL组≥3级的医治中出现的不良(系统自动过滤词)发生率更高（72% vs 54%），主要是高血压（24% vs 5%，无4级）。
印度一项研究证实，吉非替尼(gefitinib)+培美曲塞+卡铂化学疗法可显著增加NSCLC患病者PFS和OS，但毒性也延长。该方案可能成为EGFR突变NSCLC的新标准一线治疗方法。氨酸激酶抑制剂（TKI）是EGFR突变晚后期NSCLC的标准一线医治。最近，印度一项III期随机试验对比吉非替尼(gefitinib)（gef）与吉非替尼(gefitinib)联合培美曲塞-卡铂化学疗法（gef+C）医治晚后期未经医治的EGFR突变型非小细胞肺癌的临床效果，
研究者评估了TKI联合培美曲塞-卡铂是否会改善预后。
这项III期随机试验纳入350名携带EGFR敏感突变（外显子19、21或18）、PS 0-2、计划姑息医治的NSCLC患病者。患病者按PS和EGFR突变分层，按1：1随机分至吉非替尼(gefitinib)（gef）组（n=177）或吉非替尼(gefitinib)+培美曲塞+卡铂（gef+C）组（n=173）。
中位随访时间17个月，gef+C组和gef组的放射学缓解率区别为81％和69％（P=0.012）。234例患病者（67％）发生PFS(系统自动过滤词)，gef+C组98例，gef组136例。估算的中位PFS，gef+C组显著长于gef组（16个月 vs 8个月，HR 0.5，P<0.001）。120例（34％）患病者去世，gef+C组42例，gef组78例。估算的中位OS，gef+C组显著长于gef组（未高达 vs 18个月，HR 0.45，P<0.001）。gef+C组和gef组区别51％和25％的患病者发生临床相关3级毒性（P<0.001）。
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