奥希替尼(osimertinib)厄洛替尼(erlotinib)等靶向药物物可能引发起哪些药副作用?

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   奥希替尼 (Osimertinib)是口服第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。FLAURA试验(一项III期随机对照试验)中

  奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)是口服第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。FLAURA试验(一项III期随机对照试验)中,与标准EGFR-TKIs相比,Osimertinib导致心脏毒性的比例更高。研究者查询了FAERS数据库,分析Osimertinib导致心脏毒性的发生率,并与其它EGFR-TKIs对比。

  在FAERS系统中查找2016-2020年间,“奥希替尼(osimertinib)”、“厄洛替尼(erlotinib)”、“阿法替尼(afatinib)”和“吉非替尼(gefitinib)”导致的“心脏衰竭”、“心电图QT增加”、“房颤”、“心肌梗死(MI)
奥希替尼(osimertinib)厄洛替尼(erlotinib)等靶向药物物可能引发起哪些药副作用?
”、“充血性心力衰竭 (CFC)”和“心包积液(PE)”。采用95%置信区间(CI)计算报告比值比(ROR),进行歧化讯号分析。当95% CI的下限> 1时,ROR则有意义。

  所有药品的总AEs(不良反应(系统自动过滤词))为5138230。4种TKIs的总AEs为8450,Osimertinib相关2454例、其他TKIs相关5836例,Osimertinib和其他3种TKIs共同导致的160例。由Osimertinib导致的心脏衰竭、房颤、QT增加、MI、PE和CFC的ROR区别为6.4(4.7-8.7)、4(2.8-5.8)、11.2(7.9-15.8)、1.6(0.9-2.6)、8.2(4.8-14)和3.9(2.4-6.3)。与其他TKIs相对比,由Osimertinib引发起的心脏衰竭、房颤、QT增加、MI、PE和CFC的ROR区别为2.1(1.3-3.2)、2.1(1.3-3.5)、6.6(3.4-12.8)、1.2(0.6-2.3)、1.6(0.8-3.3)、2.3(1.2-4.6)。与其它TKIs相比,Osimertinib可使QT增加、心脏衰竭、充血性心力衰竭、房颤的发生率延长。因此,在使用Osimertinib时应考虑常规使用心电图监控QT增加和监控心力衰竭的体征/病症。

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