雷莫芦单抗+厄洛替尼(erlotinib)用于一线医治非小细胞肺癌结果很积极

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  一线医治EGFR阳性 非小细胞肺癌 ,雷莫芦单抗联合厄洛替尼能撼动单药厄洛替尼的地位吗?在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼」一线医治EGFR敏感

  一线医治EGFR阳性非小细胞肺癌,雷莫芦单抗联合厄洛替尼(erlotinib)能撼动单药厄洛替尼(erlotinib)的地位吗?在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼(erlotinib)」一线医治EGFR敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究(RELAY)的具体数据。研究结果表明:雷莫芦单抗联合厄洛替尼(er
雷莫芦单抗+厄洛替尼(erlotinib)用于一线医治非小细胞肺癌结果很积极
lotinib)让恶性肿瘤的患病者无进展的寿命能够多7个月!

  预设的各个亚组均显示了一致的收益趋势。总生存期(OS)数据尚未成熟。耐受药物分析结果显示:在疾病进展后,两医治组T790M突变的发生率相似。这就表明「添加雷莫芦单抗的一线医治,不会影响疾病进展时与厄洛替尼(erlotinib)医治相关的T790M发生频率,因此后线EGFR TKI靶向医治(如osimertinib)仍然可行。研究中,观察到的安全特性与以往Ramucirumab III期临床研究以及Erlotinib已建立的安全特性相一致。联合医治组的不良反应发生率比对照组更高。两组3级及以上医治相关不良反应发生率区别为72%和54%。

  总体来看,雷莫芦单抗+厄洛替尼(erlotinib)用于一线医治非小细胞肺癌结果很积极,不失为一种可行的方案。EGFR TKI联合抗血管生成的靶向药物物是EGFR敏感突变NSCLC患病者的经常可见的医治策略,但这种联合是否能给患病者带来收益却有争议。比如此前厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗的一项研究结果显示,联合抗血管生成药品虽然带来了巨大的PFS收益,但并未将此转化为患病者总生存期的收益。因此,肺癌医治探索仍然有很长的路要走。

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