研究表明:肺癌72小时血液检查出结果有利于初期的个性化医治

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摘要

一项新的研究详细介绍了在72小时内可以鉴定与非小细胞肺癌相关基因突变的血液检测的发展。研究人员说,测试可以导致更快,更有效的治疗疾病方案。

一项新的研究具体介绍了在72小时内能够鉴定与非小细胞肺癌相关基因突变的血液检查的发展。研究人员说,测试能够导致更快,更有效的医治疾病方案。

 

肺癌是美国最常见的恶性肿瘤之一。今年估计会有222,500例新发肺癌病例被诊疗断定出来,超过15500人将因肺癌而去世。

 

非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80-85%

 

NSCLC由于其在肺部影响的细胞类别而被命名为非小细胞肺癌。NSCLC最常见的亚型是腺癌,鳞状细胞癌和大细胞癌。

 

目前,提供给NSCLC的医治类别通常使用肺活检来确定,该活检涉及从肺部取出组织或液体样本用于分析。然而研究人员指出,这个程序是有创的,并不总是必要或准确的。例如,大约四分之一的非小细胞肺癌患病者不是活组织检测的候选人,也没有从初始活检中恢复的组织样本不足。这能够限制医治医师完全诊疗断定恶性肿瘤基因型的能力。重要的是,基于组织的测试结果可能需要几周的时间才能获得并可能延迟医治的时间。

 

遗传检查和NSCLC

 
索拉非尼(多吉美)SORANIB
NSCLC患病者可能具有某些基因突变。例如,EGFR基因突变存在于约10%的NSCLC患病者中,而KRAS基因突变则影响约25%的患病者。另外,近5%的非小细胞肺肿瘤患病者ALK基因异常。最常见的是,这涉及ALK与称为EML4的基因的结合,导致称为EML4-ALK的突变基因。

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研究表明,遗传检查可能有助于NSCLC的个性化医治,因为某些遗传突变的存在可用于预测患病者对某些恶性肿瘤医治的反应。

 

例如,EGFR基因突变的患病者更可能对称为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(如厄洛替尼)的药品作出反应,而EML4-ALK基因患病者对这些药品的反应较少。

 

在他们的研究中,研究人员描述了一种血液测试的发展,该测试以高精度识别NSCLC患病者的血液样品中的遗传突变,并且测试结果在72小时内可研究表明:肺癌72小时血液检查出结果有利于初期的个性化医治用。

 

以高精度鉴定遗传突变

 

据研究人员介绍,新的检查方式采用了一种称为Droplet Digital PCR或ddPCR的技术,它是一种基于将DNA分解成液滴的基因突变检查方式。该技术可以鉴定在血液中循环的肿瘤中的特异性DNA突变和RNA变体。

 

该小组使用该测试来分析从初期NSCLC患病者获取的超过1,600份血液样本。研究人员指出,大多数这些患病者在社区环境中都受到医生的照顾。

 

该测试鉴定了10.5%样品中对酪氨酸激酶抑制剂敏感的EGFR突变,而18.8%的样品具有抗酪氨酸激酶抑制剂的EGFR突变。在13.2%的样品中鉴定到KRAS基因突变,2%的样品具有EML4-ALK基因。

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