特罗凯印度价格v联dkh7766_特罗凯联合紫杉醇有望成为卵巢癌一线治疗方式

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()(每日150mg)是EGFR的可逆抑制剂,其作用是阻断受体酪氨酸激酶部分的自身磷酸化。特罗凯(厄洛替尼)与标准紫杉醇(175 mg/m 2)和卡铂(AUC 6)联合用于卵巢癌一线治疗的试验的初步结果是有希望的,并且试验继续累积到第二阶段。   在复发性卵巢癌的情况下,特罗凯(厄洛替尼)主要与其他疗法一起进行评估,尽管正在进行单独试验。特罗凯(厄洛替尼)联合卡铂(AUC 5)在铂敏感组中的响应率为57%,在铂耐药组中的响应率为7%,没有意外的毒性。如前所述,特罗凯(厄洛替尼)与贝伐单抗(15mg/kg)的试验在高水平的肠穿孔后早期终止。特罗凯(厄洛替尼)的使用作为未接受过化疗的子宫内膜癌的单一药物,耐受性良好,32名患者中有4名有客观反应。此外,15名患者的病情稳定,中位数为4个月。评估EGFR突变并且与响应无关。

特罗凯印度价格v联dkh7766_特罗凯联合紫杉醇有望成为卵巢癌一线治疗方式   india2080及其同事报告了特罗凯(厄洛替尼)作为宫颈癌单一药物的令人失望的结果,25名患者中只有1名达到客观反应,4名患者病情稳定。该试验中只有1名患者的无进展生存期超过6个月。的组合埃罗替尼与顺铂(40毫克/米2每周)在局部晚期宫颈癌放疗被认为是可行的,具有可接受的毒性和91%的完全缓解率。该药作为宫颈癌单一药物和卵巢癌巩固疗法的进一步研究正在进行中。  
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特罗凯(厄洛替尼)在老年患者中的疗效和耐受性如何?

尽管缺乏随机前瞻性研究来证实特罗凯(厄洛替尼)在老年患者中的疗效和耐受性,但它常常被用作体弱患者或性能较差的患者的单一药物。

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