研究发现新物质提高特罗凯敏感性_印度特罗凯标签

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对化疗的抗性对于癌症患者的治疗是一个具有挑战性的问题,并且已经显示自噬介导抗性的发展。   在这项研究中,我们系统地筛选了306种已知的抗癌药物库,因为它们能够使用基于细胞的分析来诱导自噬。114种药物被归类为自噬诱导剂;对于16种药物,通过siRNA介导的Atg7和Vps34的敲低来增强细胞毒性。
研究发现新物质提高特罗凯敏感性_印度特罗凯标签 在乳腺癌细胞系中进一步评估这些药物的自噬诱导,以及两种酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼和特罗凯,被选中进行进一步研究。对于自噬的药理学抑制,我们在此表征了一种新的高效Vps34选择性抑制剂india2080。india2080在体外阻断自噬并且在体内减少两种乳腺癌细胞系india2080和MCF-7的异种移植物生长。Vps34抑制剂在单层培养物中和在作为多细胞球体生长时显着增强舒尼替尼和特罗凯在体外MCF-7和india2080中的细胞毒性。   我们的数据表明抑制自噬显着提高了对舒尼替尼和特罗凯的敏感性,并且Vps34是乳腺癌组合策略的有希望的治疗靶点。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

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特罗凯用于治疗复发/难治性急性髓性白血病患者

特罗凯 是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可能具有诱导急性髓细胞白血病(AML)分化的脱靶活性,可能通过SYK抑制。 我们在一项试验性II期研究中对特罗凯进行了研究,该研究针对复发/难治性AML患者的疗效,剂量为150 mg,每日一次,为期28天。29名患者的治疗中位数为29天(范围12-142天)。由于疾病进展,7名患者(24%)接受gt;1周期治疗,12名(41%)在第28天之前停止治疗。一名患者(3%)完全缓解,2名(7%)爆发减少gt;50%。 与特罗凯相关的最常见毒性疲劳10例(34%)

日日病榻日日烦,逍遥快乐都吓跑,不要悲观和抱怨。

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