印度特罗凯30粒包装_特罗凯治疗癌症使用的时机?

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研究人员设计了一种新的癌症治疗方法,通过首先解除他们的防御,然后用致命剂量的DNA损伤击中它们来破坏肿瘤细胞。   在研究老鼠的研究小组中,研究小组表明,这种一对二冲击依赖于携带两种药物并在不同时间释放它们的纳米颗粒,大大缩小了肺部和乳腺肿瘤。麻省理工学院的团队由David H.Koch科学教授india2080 Yaffe和David H.Koch工程教授Paula india2080领导,他们在5月8日的india2080 india2080在线版中描述了这些发现。   “我认为这是纳米医学未来可以为我们做些什么的预兆,”哈蒙德说,他是麻省理工学院科赫综合癌症研究所的成员。“我们正在从最简单的纳米粒子模型转变-只是将药物放入其中并以此为目标-使用智能纳米粒子以真正攻击肿瘤的方式提供药物组合。”   医生经常给癌症患者提供两种或更多种不同的化疗药物,希望多管齐下的攻击比单一药物更成功。虽然许多研究已经确定了能够很好地协同作用的药物,但Yaffe实验室的2012年论文是第一篇证明药物管理时间可以显着影响结果的论文。   在那项研究中,Yaffe和前麻省理工学院博士后迈克尔·李发现他们可以通过给予药物来削弱癌细胞,特罗凯关闭了促进不受控制的肿瘤生长的途径之一。这些预处理的肿瘤细胞比用同时给予这两种药物的细胞更容易受到称为阿霉素的DNA损伤药物的治疗。   “这就像重新布线一样,”也是科赫研究所成员的Yaffe说。“当你给第一种药物时,电线的连接就会被切换,这样第二种药物就能以更加有效的方式起作用。”   针对一种叫做表皮生长因子(EGF)受体的蛋白质,在肿瘤细胞表面发现,已被美国食品和药物管理局批准用于治疗胰腺癌和某些类型的肺癌。多柔比星用于治疗许多癌症,包括白血病,淋巴瘤和膀胱癌,乳腺癌,肺癌和卵巢癌。   对于一种称为三阴性的乳腺癌细胞来说,交错这些药物特别有效,因为它们没有过度活跃的雌激素,黄体酮或HER2受体。三阴性肿瘤占乳腺癌病例的16%左右,比其他类型更具侵略性,并且往往会影响年轻女性。   Yaffe说,这是一个令人兴奋的发现。“问题是,”他补充道,“你如何将其转化为实际上可以给癌症患者的东西?”
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从实验室结果到药物输送   为了解决这个问题,Yaffe与化学工程师india2080合作,该工程师之前曾设计过几种可以同时携带两种药物的纳米颗粒。对于这个项目,哈蒙德和她的研究生斯蒂芬莫顿设计了数十个候选粒子。最有效的是一种称为脂质体的粒子-被脂肪外壳包围的球形液滴。   麻省理工学院的团队设计了他们的脂质体,在颗粒核心内部携带阿霉素,特罗凯嵌入外层。颗粒涂有称为PEG的聚合物,可保护它们免于在体内分解或被肝脏和肾脏过滤掉。另一种标签叶酸有助于将颗粒导向肿瘤细胞,

贝伐单抗助攻特罗凯,提升脑部病灶控制率达86%

研究表明,对于EGFR阳性突变的患者,如果在使用特罗凯的时候联合抗血管生成的药物贝伐单抗,其效果出奇的好,尤其是对脑部病灶的控制力度。

肿瘤细胞表达大量的叶酸受体。   一旦颗粒到达肿瘤并被细胞吸收,颗粒就会开始分解。携带在外壳中的特罗凯首先被释放,但阿霉素的释放被延迟并且需要更多时间渗入细胞,从而使特罗凯有时间削弱细胞的防御能力。“特罗凯在其有效性达到峰值与阿霉素在其有效性达到峰值之间存在4到24小时之间的滞后时间,”Yaffe说。   研究人员测试了植入两种人类肿瘤的小鼠颗粒:三阴性乳腺肿瘤和非小细胞肺肿瘤。两种类型都显着缩减。此外,将这两种药物包装在脂质体纳米粒子中使它们比传统形式的药物更有效,即使这些药物是以时间错开的顺序给药的。   作为人类患者可能的临床试验之前的下一步,研究人员现在正在测试小鼠中的颗粒,这些小鼠经过基因程序设计可以自行发展肿瘤,而不是将人类肿瘤细胞植入其中。   研究人员认为,时间交错的分娩也可以改善其他类型的化疗。他们设计了几种涉及顺铂(一种常用的DNA损伤药物)的组合,并致力于治疗前列腺癌,头颈癌和卵巢癌的其他组合。与此同时,哈蒙德的实验室正在开发更复杂的纳米颗粒,这种纳米颗粒可以更精确地加载药物并对其交错释放进行微调。   “使用纳米粒子输送平台,我们可以控制释放的相对速率和相对负载量,我们可以将这些系统巧妙地放在一起,使它们尽可能有效,”india2080说。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
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一、 广谱抗癌能力:肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌
二、对骨转移有“特异功能”:顶尖学术杂志力挺
三、增敏免疫治疗:联合PD-1抗体,控制率破70%
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卡博替尼目前尚未在中国提交上市申请,中国患者用药仍需前往第三国开处方购买,但估计这一价格对一般中国家庭患者而言,仍将难以承担。
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