特罗凯在NSCLC中诊断出EGFR方可使用_印度仿制特罗凯咋没字

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背景:   当通过标准基因分型方法评估时,酪氨酸激酶抑制剂-初治患者中的从头表皮生长因子受体(EGFR)抗性突变是罕见的。   特罗凯方法:   使用基于PCR的片段长度分析,基于质谱的基因分型(india2080)和india2080测序鉴定EGFR突变的患者。
特罗凯在NSCLC中诊断出EGFR方可使用_印度仿制特罗凯咋没字 特罗凯结果:   从2008年到2015年,我们观察到接受EGFR TKI的12.8例患者的从头EGFR耐药突变,总反应率为25%,中位PFS为24个月,中位OS​​为34个月。5名患者(63%)在一线治疗中接受特罗凯治疗,疾病控制率为60%(DCR),中位反应持续时间为6个月(4-45个月)。3例(37%)在一线情况下接受细胞毒性化疗,其中DCR为67%,中位反应持续时间为11个月(范围10-12个月)。在从头EGFR T790M突变的患者中,50%(2/4)患有稳定的疾病,其中一名患者对特罗凯的持续反应超过96个月。在患有从头EGFR S768I突变的患者中接受特罗凯治疗,50%(2/4)在30个月和6个月时有持续的部分反应。   结论:   这是爱尔兰同步EGFR突变的最大评论。在常规检测中,我们的非小细胞肺癌(india2080)队列中共同发生的EGFR突变的发生率为1%。特罗凯在第一和第二线设置中似乎都具有该队列中的活性。从头S768I和T790M代表了不同的临床实体。对于从头T790M突变,细胞毒性化疗可能仍被认为是第一线。对于从头S768I突变,特罗凯似乎是一种合理的治疗选择。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

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在贝伐单抗和卡培他滨治疗方案中加入高剂量的特罗凯治疗局部晚期胰腺癌似乎有益于贝伐单抗和卡培他滨的治疗方案。胰腺癌:进展与挑战会议于6月18日至21日在这里举行。

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