特罗凯治疗过程中使用利福平会-印度直邮药房影响?_特凯罗 印度版

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背景:  
是一种表皮生长因子受体(EGFR)靶向酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗非小细胞肺癌。特罗凯的广泛的个体间药代动力学(PK)变异性可能影响治疗结果和/或毒性。最近的体内研究报道了特罗凯向肝脏的非线性摄取转运,表明载体介导的系统介导其肝胆清除。特罗凯已在体外鉴定为有机阴离子转运多肽(OATP)转运蛋白的底物,其表达不限于肝细胞并且可能影响体内特罗凯的组织摄取。  
结果:   使用正电子发射断层扫描(PET)成像在大鼠(每组4只动物)中研究利福平(40mg/kg)(一种有效的OATP抑制剂)对11 C-特罗凯的肝脏摄取和暴露的影响。在肝脏,肾皮质,腹主动脉(血池)和肺中评估组织药代动力学(PK)和相应的暴露(曲线下面积,AUC)。还使用动脉血液采样测量亲本11 C-特罗凯的血浆PK,以估计11 C-特罗凯从血浆到不同组织的转移速率常数(k摄取)。PET图像揭示了11C-的主要分布特罗凯与肝脏相关的放射性,逐渐移至肠道,从而突出肝胆清除率。11 C-特罗凯也积聚在肾皮质中。利福平不影响AUC主动脉,但降低了k摄取,肝脏(p<0.001),导致肝脏暴露显着下降27.3%(p<0.001)。此外,观察到k摄取显着降低,肾脏伴随AUC肾降低(-30.4%,p<0.001)。利福平既不影响k摄取,肺也不影响AUC肺。

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结论:   我们的研究结果表明,11 C-特罗凯是rOATP转运的体内基板在肝脏中表达并可能在肾脏利福平可抑制的转运体(多个)。减少11 C-特罗凯的摄取消除器官并没有转化成全身暴露和暴露于肺部,这是一个目标组织变化特罗凯治疗。  
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

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胃肠道不好的患者如何服用特罗凯?

特罗凯 是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,安全无毒,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确。 首先建议患者白天的中午服用,一般这是一天的开始,机体较活跃。午饭前服用最有利于吸收。如果患者胃口欠佳的话,一般可以选择午饭后服用,一般特罗凯对胃有较强的刺激作用。 如果患者胃肠道不好,建议在中午或者下午饭后半个小时到一个小时之间服

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