印度版特罗凯真伪鉴别_哪些EGFR突变的患者可以选择特罗凯?

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肺癌靶向药有很多种,按非小细胞肺癌基因突变的类别已知的基因大概有EGFR、india2080、ALK、ROS-1、MET、RET、HER-2、HER4、KRAS、BRAF、PDGFRα、DDR2、FGFR1、NTRK1等。其中EGFR突变又可以分为很多种,不同情况的基因突变选择药品不用,那么哪些EGFR突变的患者可以选择用治疗呢?   EGFR突变的药物主要包括:易瑞沙(吉非替尼)、()、凯美纳(埃克替尼)、吉泰瑞(阿法替尼)和泰瑞沙(奧希替尼)。  
一般来说出现EGFR基因19号外显子缺失和21号外显子L858R突变用易瑞沙、特罗凯和凯美纳。出现L816Q、S768I、G719X、E709X和india2080缺失(多个基因缺失)用吉泰瑞,耐药后出现T790M突变用泰瑞沙。india2080突变也是EGFR突变耐药后出现的一种突变,依维莫司有india2080靶点,不过目前对于该突变的药物在非小细胞肺癌中有没有疗效,仍然处于研究当中。

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不过需要注意的是:   1.特罗凯通过血脑屏障的效果强于易瑞沙,在肺癌中脑转移的患者首先考虑的是特罗凯,而不是易瑞沙。   2.阿法替尼对以上所有突变的疗效都强于其它的同类药物,但是副作用大于同类靶向药,所以不能根据治疗效果好而推荐阿法替尼,患者不一定能耐受得住阿法替尼的副作用。   3.奧希替尼一线治疗(即出现19号外显子缺失或21号外显子突变,跳过易瑞沙、特罗凯和凯美纳,直接服用奧希替尼)的临床数据大于易瑞沙、特罗凯和凯美纳的临床数据,但到底是先用易瑞沙、特罗凯或凯美纳还是先用奧希替尼需要患者及家属商量。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

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吃特罗凯治疗的肺癌患者用不用做基因检测?

特罗凯是一种针对EGFR突变基因研发的药物,这种突变在中国的肺癌患者中,出现的几率是非常高的,一般高达30%~40%,但是,这并不代表患者可以不做基因检测就吃特罗凯,不做基因检测就盲试特罗凯,可能有效,也可能无效,缺点很大,但是它也有优点:

不要随便放弃生命,或许你认为自己的离去才是对他们最好的回报,最好的安排。事情不到最后也不要走这一步,站在他们的角度,看明白这是他们所要的吗?自己也要勇敢起来,像正常人一样尽自己最大的努力过好每一天。不要让自己的人生带着太多的后悔。

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