阿卡替尼联合Venetoclax能让cll患者实现深度缓解

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  一项在未经治疗的CLL患者中评估(Acalabrutinib),Venetoclax和Obinutuzumab(AVO)三药联合方案的疗效和安全性研究。该研究共纳入36例患者,治疗的中位时间为8个月。最终24例患者完成了8个周期治疗并重新分期,总缓解率为100%,PR为18例(75%),CR为5例(25%)。在第8个周期再分期时,外周血微小残留病阴性(PB-uMRD)患者占65%,骨髓微小残留病阴性(BM-uMRD)患者占50%,3例(13%)患者为BM-uMRD CR。在8例TP53异常患者中,完成8个周期的治疗后,6例达到PR,2例达到CR,3例为BM-uMRD。

印度格列卫可以将患者的5年生存率从50%提升至90%以上

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  初步研究数据表明,在8个周期(仅包括4个月的Venetoclax治疗)结束后的早期疗效评估中,AVO作为CLL一线治疗方案可使高比例的患者实现BM-uMRD和CR,包括TP53异常的患者。且耐受性良好,输注反应发生率低,没有明显的心脏或出血毒性。由此可说明,阿卡替尼联合方案极具前景,极大可能成为“无化疗联合方案(chemo-free)”的重磅选择,并且阿卡替尼联合方案带来的深度缓解有望在未来实现CLL疾病的治愈。

  有研究发现阿卡替尼可使CLL细胞对敏感,而此次ASH会议公布的研究数据也证实了阿卡替尼与VO联合方案能实现CLL患者深度的疾病缓解,并将转化成患者的生存获益,且安全性良好。而既往研究中将伊布替尼与VO联合使用,观察到输注反应和中性粒细胞减少症的发生率相对较高,与之相比,阿卡替尼更能作为CLL联合治疗方案的有利选择。

  

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