有吃特罗凯印度的吗_肺癌靶向药物特罗凯耐药后患者还有救吗?

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在肺癌领域最常见的就是非小细胞肺癌(NSCLC),而一线的治疗方案主要是化疗及放疗,严重的副作用让患者非常痛苦。近年来,肿瘤分子靶向治疗取得很大的成功,效果令人欣慰。其中作为肺癌第一代抗癌靶向药物,在临床治疗中受到了众多患者的青睐。

非小细胞肺癌患者用特罗凯治疗之后病情有所缓解。可使特罗凯服用较长时间后,容易出现耐药,也就会影响到药效发挥,药物一旦失去药性,就会影响到患者的治疗。那么特罗凯耐药后肺癌患者还有就妈?

一、首先要去做T790M基因检测

肺癌患者对特罗凯耐药后,常常会出现india2080突变。india2080是口服的、第三代EGFR抑制剂,能选择性抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变。有关研究结果显示,india2080总的客观有效率是51%,对于T790M阳性患者的有效率是64%。

1.india2080用于一线治疗:无疾病进展时间超过19个月

一项称为AURA的临床试验,入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人,一线使用india2080,一组是80mg每天,另一组是160mg每天。随访了16个月,160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg那组还没达到(意味着或许更长),77%的病人肿瘤明显缩小!

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2.india2080用于有T790M突变的耐药病人:无疾病进展生存时间11个月

另一项研究共纳入411例有T790M的耐药病人,无疾病进展生存时间是11个月,66%的病人肿瘤明显缩小;有效的病人疗效平均能维持12.5个月。

1300元的印度特罗凯与原厂药相比怎么样?

目前没有任何医学证据证明印度特罗凯(厄洛替尼)是否和罗氏公司特罗凯(厄洛替尼)在效果上有什么区别。许多晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在印度接受了厄洛替尼治疗,在血液学和肿瘤体积方面取得了一定的缓解,客观有效率约为30%。50%-60%的患者能得到身体上的缓解,如止痛、减少咳嗽和咯血等。目前看来印度版特罗凯(厄洛替尼)的有效率和罗氏公司报道的有效率相似.罗氏也是如此,只有一比例的肺癌患者有缓解的机会。

以往的特罗凯用于一线治疗,无疾病进展时间大约是11-12个月。india2080一出手就延长了大半年!india2080确实是肺癌患者的福音,因此,有特罗凯耐药情况的患者首先要去做T790M基因检测。

二、无突变?试试免疫疗法——pd-1抑制剂

如果患者做过基因检测T790M并没有突变的话,那么服用india2080的有效率可能就没有那么高了,也许只有23%。我们建议患者可以考虑免疫疗法。

近年来免疫疗法成为抗肿瘤研究的新热点,取得突破性进展,被india2080杂志评为2013年十大突破性发展之首,美国临床肿瘤协会也多次公布其独特的抗肿瘤疗效。

程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)与其配体(PD-L1)相互作用是肿瘤免疫逃逸的关键,该作用能抑制T细胞活化和增殖,从而介导负性免疫调控。PD-1抑制剂针对这一信号通路开发的免疫哨点单抗药物。

如果患者做过免疫检测,PD-L1含量>50%,可以选择india2080(india2080),如果没做过免疫检测,可以选择india2080(india2080),这两种都是注射剂,需要患者在医院采取静脉注射的方式进行治疗。

注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

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