印度特罗凯良心保证质量_特罗凯不仅仅可以治疗肺癌还可以治疗胰腺癌

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我们知道可能就是因为特罗凯可以治疗晚期肺癌,其实不然特罗凯可以只来的疾病还有很多,只是大家没有系统的认识而已。  
特罗凯治疗肺癌:   在随机,双盲,安慰剂对照,多国试验中证实了作为维持治疗的疗效和安全性。总共889例局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者在一线铂类化疗期间疾病未发展,随机分配(1:1),每天口服一次厄洛替尼(150 mg)或安慰剂,直至疾病进展或不可接受毒性。该试验的主要目的是确定在所有患者或EGFR免疫组织化学(IHC)阳性肿瘤患者中,与安慰剂相比,在标准铂基化疗后,erl india2080的施用是否导致改善的无进展生存期(PFS)。   患者人口统计学和疾病特征在两组间平衡。约70%的患者肿瘤为EGFR阳性。PFS的风险比(HR)为0.7。OS的HR为0.81。EGFR IHC阳性肿瘤患者的PFS风险比为0.69,OS风险比为0.77。IHC阴性肿瘤患者的PFS风险比为0.77,OS风险比为0.91。

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特罗凯治疗胰腺癌:   2005年11月2日,FDA批准了盐酸厄洛替尼(由OSI india2080 Inc.制造的india2080®片剂)与吉西他滨联合治疗局部晚期,不可切除或转移性胰腺癌患者。   安慰和有效性在单次,多中心(美国和国际),双盲,安慰剂对照,随机III期临床研究中,特罗凯加吉西他滨(EG)与吉西他滨加安慰剂(PG)作为一线化疗局部晚期或转移性胰腺癌。   该研究涉及569名患者,其中盐酸埃罗替尼100mg组患者521例,盐酸埃罗替尼150 mg组48例。在150mg队列中有太少的分析患者。结果显示为100 mg队列。   试验的主要终点是总体生存。盐酸埃罗替尼组的生存期显着延长,盐酸厄洛替尼/吉西他滨和安慰剂/吉西他滨组的中位总生存期分别为6.4个月和6.0个月。厄洛替尼盐酸盐组相对于安慰剂组的死亡调整危险比(HR)为0.81,p=0.028。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,

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厄洛替尼是几代肺癌靶向药

特罗凯(厄洛替尼)

特罗凯,与易瑞沙第一代EGFR-TKI,中国批准适应症为既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好,21突变更敏感。

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