厄洛替尼与贝伐单抗联用无生存期改善

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所属分类:厄洛替尼

厄洛替尼是EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线治疗方法,可为患病者带来约10个月的中位无进展生存期 。近日,一项研究探索了厄洛替尼贝伐单抗联合使用对患病者无进展生存期的影响。研究共纳入88例EGFR突变的4期NSCLC患病者,患病者随机分为2组:单药厄洛替尼组,患病者每天给予厄洛替尼150 毫克口服;厄洛替尼联合贝伐单抗组,患病者每天给予厄洛替尼150 毫克,且每3周注射贝伐单抗(15 毫克 / kg)。

厄洛替尼与贝伐单抗联用无生存期改善

88例纳入研究的患病者中,48例患病者(55%)无吸食烟草史,59例患病者(67%)EGFR外显子19缺失。与厄洛替尼单药医治相比,厄洛替尼联合贝伐单抗医治,患病者的无进展生存期、客观有效概率(ORR),及总生存期OS无显著差异:PFS(HR,0.81; 95%CI,0.50-1.31; P =0 .39;中位PFS 17.9月 [联合使用药组]vs13.5月[厄洛替尼组]),ORR(81%vs 83%; P =0 .81),OS(HR,1.41; 95%CI,0.71-2.81; P = 0.33;中位OS,32.4月[联合使用药组]vs50.6月[厄洛替尼组])。

厄洛替尼与贝伐单抗联用无生存期改善

在联合使用药组和厄洛替尼组中出现3级以上不良事件且多于5例的不良事件为:皮疹(11例26% vs 7例16%),腹泻(4例9% vs 6例13%),高血压(17例40% vs 9例20%),蛋白尿(5例12% vs 0例0%)。结论:对于EGFR突变型非小细胞肺癌患病者,厄洛替尼联合贝伐单抗医治与厄洛替尼单药医治相比,患病者的无进展生存期无显著改善。

厄洛替尼与贝伐单抗联用无生存期改善

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