艾乐替尼、alectinib的相关临床研究

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所属分类:艾乐替尼

肺癌相关的基因变化是指那些基因突变级染色体重排,其中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合重排约占肺癌患病者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患病者,美国食品和药物管理局批准了艾乐替尼作为医治药品的使用。艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼医治后疾病进展或耐受药物的晚后期 (转移扩散性) ALK 阳性的NSCLC有效, 还可使已经发生脑转移扩散患病者的脑肿瘤变小。

艾乐替尼、alectinib的相关临床研究

艾乐替尼医治肺癌具有良好的治疗效果和较低的不良反应,能明显提高患病者的生活质量,是目前理想的抗癌医治手段,克唑替尼是 ALK 阳性 NSCLC 患病者一线医治药品,由于多种原理导致的耐受药物问题限制了克唑替尼的临床应用。今年的临床研究显示:1.未使用过ALK抑制剂的ALK阳性的 NSCLC,艾乐替尼的治疗效果优于克唑替尼;2.艾乐替尼的耐受性比克唑替尼好,因不良反应导致的停药或者剂量中断更少发生;

艾乐替尼、alectinib的相关临床研究

3.艾乐替尼或许能成为ALK阳性NSCLC一线医治的一个最佳的选择。因此对于医治后发生二次突变以及脑转移扩散的患病者,能够选择第二代 ALK 抑制药艾乐替尼医治。艾乐替尼是第二代 ALK 抑制药,分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构,这种结构可以与 ALK 激酶区完全结合,从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。2015年12月11日FDA批准艾乐替尼( alectinib) 用于医治经克唑替尼医治后疾病进展或耐受药物的 ALK阳性、转移扩散性的 NSCLC 患病者。

艾乐替尼、alectinib的相关临床研究

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