安圣莎、艾乐替尼为患者提供更好的治疗

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所属分类:艾乐替尼

从2017.V1版指导开始,艾乐替尼一直被作为ALK阳性NSCLC一线医治优先推荐2022年ASCO年会上,ALEX研究数据更新,主要终点研究者评估的中位PFS,艾乐替尼组为34.8个月,克唑替尼组为10.9个月(HR=0.43,P<0.0001)。

安圣莎、艾乐替尼为患者提供更好的治疗

基于ALEX优异的研究结果,国内国家药物监督管理局(NMPA)于2022年8月正式批准艾乐替尼(安圣莎)用于ALK阳性的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌,包括一线及克唑替尼医治进展后的二线医治。除此之外,在亚洲人群中进行的Ⅲ期研究ALESIA的结果与ALEX研究保持一致,同时PFS HR值更低,为0.22,预示着艾乐替尼在亚洲患病者中有望取得更好的治疗效果数据。

安圣莎、艾乐替尼为患者提供更好的治疗

基于艾乐替尼在临床研究中的惊艳表现和中国药品的可及性,在更新后的CSCO原发性肺癌诊疗指导2019年版中,阿来替尼被作为ALK阳性患病者一线医治的Ⅰ级优先推荐,指南临床,为患病者提供更好的医治。

安圣莎、艾乐替尼为患者提供更好的治疗

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