艾乐替尼、Alecensa的实验数据研究

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所属分类:艾乐替尼

Alecensa®医治组的总缓解率(ORR)为36.1%,化学疗法组为11.4%(95% CI 0.05–0.43);对于具有可测量病灶患病者,Alecensa®医治组的中枢神经系统(CNS)ORR为54.2%,化学疗法组为0%(95% CI 0.23-0.78);

艾乐替尼、Alecensa的实验数据研究

Alecensa®医治组的疾病控制率为80.6%,化学疗法组为28.6%(95% CI 0.33–0.69);Alecensa®医治组的中位缓解坚持时间(DOR)是9.3个月[95% CI 6.9–不可估( NE)] ,化学疗法组为2.7个月(95% CI NE);Alecensa®医治组的不良事件(AE,所有级别)发生率为77.1%,化学疗法组为85.3%;

艾乐替尼、Alecensa的实验数据研究

Alecensa®(艾乐替尼)医治组的3-5级不良事件发生率能够高达百分之二十七点一,化学疗法组为41.2%。化学疗法组出现一例致命性AE,Alecensa®医治组未出现致命性AE。Alecensa®医治组因不良事件导致医治中断或剂量降低的比率为10%,化学疗法组为20.6%。

艾乐替尼、Alecensa的实验数据研究

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