厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

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近日,一项I期试验初步评价了纳武单抗联合厄洛替尼对EGFR-突变性晚后期NSCLC患病者的安全特性。受试者基本特点:先前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治或虽然接受过TKI医治但未接受过化学疗法的晚后期EGFR突变性NSCLC患病者。

厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

入组受试者人数:21(包括20名先前接受过TKI医治的患病者与1名未接受过TKI医治的患病者)。受试者用纳武单抗3毫克/kg医治,每2周1次,同时给予厄洛替尼150毫克/d医治直至病情出现进展或出现不可接受的毒性反应。主要的结局指标是安全特性与耐受性。

厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

5名受试者出现医治相关的毒性反应,包括2例肝酶水平升高,2例腹泻与1例体重减轻,所有受试者均未出现4级或高于4级的毒性反应。接受过TKI医治的人群中,客观缓解率为15%(3/20,包括1例完全缓解),24周无进展生存几率为48%。病情的缓解效果可坚持13.8、17.6个38.2个月。

厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

1/4受试者出现非常规性免疫相关联性缓解,而且其效果可坚持12.5个月。主要结论:纳武单抗联合厄洛替尼在先前接受过TKI医治的EGFR突变性NSCLC患病者中具有良好的耐受性特点,而且其缓解效果持久。更多关于厄洛替尼的信息可咨询[药道网]微信:yaodaoyaofang。

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