特罗凯、厄洛替尼新辅助治疗胰腺癌的有效性

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所属分类:厄洛替尼

厄洛替尼(特罗凯)因为适应证人群庞大、国外市场表现良好及时专利失效日期相对较早,而一度是中国仿制药物企业“追捧”的明星药之一。近日,知名医科学杂志《柳叶刀》的子刊刊登的一项厄洛替尼Ⅱ期临床实验结果,从而再次引发起了笔者对厄洛替尼的关注。

特罗凯、厄洛替尼新辅助治疗胰腺癌的有效性

试验目的:初步评价吉西他滨与厄洛替尼新辅助医治对肿瘤可切除的胰腺导管腺癌患病者的有效性与安全特性。入组受试者人数:25人。新辅助医治。详细的,受试者接受三个周期的吉西他滨(1000 毫克/m2/week)联合厄洛替尼(100毫克/d)医治,重新分级后,病情未进展的受试者则再用吉西他滨(300 毫克/m2/week)、厄洛替尼(100毫克/d)与化学疗法(45 Gy)医治5周。采用肿瘤退化阶段(TRG)与切除边缘状态对有效性进行评价,另根据单臂Simon设计,若完全切除率(R0)<40%则认为其无效,而若R0>70%,则认为有效。

特罗凯、厄洛替尼新辅助治疗胰腺癌的有效性

新辅助医治的不良反应主要的轻度的消化道症状。肿瘤切除率为76%,在肿瘤切除的受试者中,R0切除率为63.1%。总生存期与无疾病生存期的中位值区别是23.8与12.8个月。R0切除的受试者的总生存期中位值优于R1切除或未切除的受试者(65.5 vs 15.5月)。肿瘤切除的受试者中N0率为63.1%,而且其总生存期的中位值也显著优于未切除的受试者(65.5 vs 15.2月)。更多关于厄洛替尼的信息可咨询[药道网]微信:yaodaoyaofang。

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