塞瑞替尼治疗艾乐替尼的临床经验

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所属分类:艾乐替尼

艾乐替尼医治进展的患病者中塞瑞替尼的临床经验有限。在这项前瞻性II期研究中,我们评估了在接受艾乐替尼医治的日本重排的转移扩散性(IIIB / IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)中塞瑞替尼的活性。根据RECIST,所有患病者均应具有≥1个可测量的病灶,且世界卫生组织绩效状态(WHO PS)为0-1。允许先使用克唑替尼和或最多1种化学疗法方案。

塞瑞替尼治疗艾乐替尼的临床经验

主要终点是根据RECIST 1.1由研究者评估的总体缓解率(ORR)。塞瑞替尼的剂量为每日750 毫克。从2015年8月至2017年3月,共有20例患病者入组。所有患病者均接受过先前的艾乐替尼(100%),13例(65.0%)接受过铂类化学疗法的患病者,4例(20%)的患病者接受过克唑替尼的医治。

塞瑞替尼治疗艾乐替尼的临床经验

塞瑞替尼的中位暴露时间和随访时间区别为3.7个月(范围:0.4-15.1)和11.6个月(范围:4.8-23.0)。研究者评估的ORR为25%(95%CI:8.7-49.1)。所有研究者均评估了主要的次要终点,包括疾病控制率(70.0%; 95%CI:45.7-88.1),响应时间(中位1.8个月;范围:1.8-2.0)和响应时间(中位6.3个月) ; 95%CI:3.5-9.2)。中位无进展生存期为3.7个月(95%CI:1.9-5.3)。

塞瑞替尼治疗艾乐替尼的临床经验

报告的常见不良事件为腹泻(85.0%),恶心(80.0%)和呕吐(65.0%)。根据我们的发现,塞瑞替尼能够被视为患有以下疾病的患病者的医治选择之一恶心(80.0%)和呕吐(65.0%)。根据我们的发现,塞瑞替尼能够被视为患有以下疾病的患病者的医治选择之一恶心(80.0%)和呕吐(65.0%)。根据我们的发现,塞瑞替尼能够被视为患有ALK阳性非小细胞肺癌艾乐替尼医治进展患病者的医治选择之一。更多关于塞瑞替尼的问题,比如塞瑞替尼胶囊好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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