特罗凯在靶向治疗的过程中有效果吗

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  在目前为止已经是最常见的恶性肿瘤了,其发病的原因主要是源于致癌启动基因的突变。EGFR突变是非小细胞肺癌(占肺癌中的比例高达80%)最常见的驱动基因,在肺腺癌中EGFR基因突变的比例接近50%[1,2]。目前针对EGFR基因突变的肺癌靶向药也是最多的,已经发展出三代靶向药了。靶向药具有定位准确、针对性强,直接靶向肿瘤细胞,治疗效果显著且毒副反应少等优点。

  已在国内上市的针对EGFR基因突变的靶向药包括:第一代药物易瑞沙(吉非替尼)、(厄洛替尼)和凯美纳(埃克替尼);第二代药物阿法替尼;第三代则有奥希替尼。2018年10月,17种临床疗效较好的抗癌药被纳入国家医保目录,其中包括阿法替尼和奥希替尼。截止目前EGFR突变的三代靶向药都已经进入医保。但不可忽视的是,靶向治疗有一个绕不开的弱点就是耐药。耐药又称抗药性,是肿瘤细胞对于药物作用的耐受性,耐药一旦发生,药物的作用就会明显下降,不但对治疗病情无任何好处,还会增加药物治疗的副作用。抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。因此接受靶向治疗的患者最担心的就是耐药。那么,如何判断自己的治疗过程中是否发生了耐药呢?

  靶向药的耐药总结起来有三种形式,分别为缓慢耐药、局部耐药、完全耐药。接下来,我们分别分析一下:

相对于原研药为什么印度仿制药便宜?

  为什么 印度仿制药 便宜?针对仿制药,申请步骤也不繁琐,通过这些的流程需要证明仿制药和专利药的化合物一模一样,并具有相同的生物等效应和有效性。而差别在于,印度的仿制药一般不需要进行临床试验,其申请时间和花费的经费,相比高昂的原研药而言,

  1.缓慢耐药

  缓慢耐药是比较容易出现的耐药现象。患者在用药过程中,短时间内肿瘤的大小并无变化,但是肿瘤标志物逐渐升高,这种情况很有可能是出现缓慢耐药了。检测手段:通过ELISA技术分析血液中的细胞角质片段21.1(CYFRA21.1)、神经性特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、癌细胞抗原(SCC)等。

  2.局部耐药

  在的真个过程中,如果肿瘤控制好的话不增大或没有明显减小,但是癌细胞发生了转移,如脑转移、骨转移等,这种情况可能是局部耐药的表现。检测手段:脑部增强MRI判断是否脑转移,全身骨扫描检查是否有骨转移;而肺癌全身转移的诊断可选:脑部增强MRI + PET或PET/CT。

  

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