最新印度特罗凯_靶向抗癌药特罗凯的适应症有变更?

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罗氏制药有限公司(以下简称“罗氏”)在英国药品和健康产品管理局(MHRA)网站致信医疗卫生人员,提示(商品名“”)处方信息的重要变更,变更后其一线维持治疗的适应证仅限用于表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。   本次处方信息变更是根据IUNO研究的结果,IUNO研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。研究选择经4周期含铂类药品化疗后肿瘤无进展的无EGFR激活突变(19号外显子缺失或21号外显子L858R突变)的晚期NSCLC患者,对比特罗凯维持治疗与疾病进展后使用特罗凯治疗的疗效。患者被随机分配至特罗凯维持治疗组或安慰剂维持治疗组,待疾病进展后分别接受化疗/最佳支持治疗或特罗凯治疗。


最新印度特罗凯_靶向抗癌药特罗凯的适应症有变更?

  与被随机分配至安慰剂维持治疗的患者(待疾病进展后接受特罗凯治疗)相比,被随机分配至特罗凯维持治疗的患者(待疾病进展后接受化疗治疗)的总生存期(OS)未见明显改善(HR=1.02,95%CI,0.85-1.22,P=0.82)。在维持治疗阶段,与接受安慰剂维持治疗的患者相比,接受特罗凯维持治疗的患者的无进展生存期(PFS)也未见明显改善(HR=0.94,95%CI,0.80-1.11,p=0.48)。被随机分配至安慰剂维持治疗的患者中,有248人(77.3%)接受了二线特罗凯治疗;被随机分配至特罗凯维持治疗的患者中,有162人(50.3%)接受了二线化疗。二线特罗凯的中位治疗时间是2.6个月(0-25个月),二线化疗的中位治疗时间是2.1个月(0-12个月)(主要为多西他赛,其次是培美曲塞和其他化疗方案)。IUNO临床研究结果显示特罗凯用于无EGFR活性突变患者的维持治疗无生存获益。特罗凯用于具有EGFR活性突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)肿瘤患者的维持治疗则不受IUNO研究结果影响。   根据IUNO研究数据,特罗凯不再适用于无EFGR激活突变患者的一线维持治疗。因此,

晚期肺癌用特罗凯治疗怎么样?

肺癌现在的治疗方案有很多,治疗技术都有了一定程度的提升,治疗目前倡导多学科综合治疗。

产品特征摘要中的非小细胞肺癌已被修改为上述部分总结的适应证。由原文:“特罗凯还可用于经4周期标准的含铂方案一线化疗后疾病稳定的局部晚期或转移性NSCLC患者的单药维持治疗。”更改为:“特罗凯还可用于EGFR激活突变和经一线化疗后疾病稳定的局部晚期或转移性NSCLC患者的转换维持治疗。”  
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节。,全球好药,尽在印度直邮药房!部分药品:吉三代,吉四代,索非布韦,达卡他韦,易瑞沙,特罗凯,格列卫,多吉美,索坦,瑞格非尼,恩替卡韦,来那度胺,阿比特龙,阿法替尼,塔格瑞斯,塔格非尼,帕唑帕尼,非布司他。没有中间商赚差价,直邮到顾客手中。

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